朝阳化石

　 无脊椎动物-恐龙

	图97 原始中华龙鸟正型标本．中华龙鸟标本在发现时被分为正反两面．分别被中国科学院南京地质古生物研究所和中国地质博物馆收藏，这件是保存于南京地质古生物研究所的正模标本．中华龙鸟化石的发现是古生物研究史中的一个重要事件．(陈丕蘑撮).
		图98 原始中华龙鸟头。背部丝状皮肤衍生物放大．这种苎状皮肤衍生物的具体结构目前尚无定论，但它代表世界上第一个保存有类似构造的恐龙化石．在原始中华龙鸟发现以后，科学家们立即把它和羽毛联系在一起，认为这种丝状皮肤衍生物为羽毛起源的研究打开了一扇窗户． (陈王基撮)

恐龙的分类
所有已知恐龙属种可
归入两大类：蜥臀类恐龙
和鸟臀类恐龙，两者的一
个主要区别特征在于耻骨
的延伸方向．大多数蜥臀
类恐龙耻骨向前腹方延
伸；而所有的鸟臀类恐龙
的耻骨则向后腹方延伸

　　恐龙是地球历史上最为著名的一类史前动物。它们最早出现于
2．3亿年前的晚三叠世，繁盛于侏罗纪和白垩纪，灭绝于6500万年
前的白垩纪最末期。恐龙的足迹遍布地球上所有大陆，是历史上最
为成功的一类陆生爬行动物。作为一类充满神奇色彩的谜一般的古
代脊椎动物，恐龙不仅吸引了很多科学家的注意，而且也引起了公
众的巨大关注。它们怪异的外形，它们神奇的灭绝，一直是古生物
学家们研究的兴趣所在。
　　我国的恐龙化石非常丰富，分布范围从北国的新疆，内蒙古到
南疆的云南、贵州，从濒临大海的山东、浙江到世界屋脊——青藏
高原；地史分布时代从恐龙演化的早期阶段早侏罗世，一直延续到
恐龙行将灭绝的晚白垩世。我国恐龙属种之丰富，延续时代之长，
都可谓举世罕见，堪称“恐龙王国’。我国云南早侏罗世禄丰恐龙
动物群、!~lJll中侏罗世大山铺恐龙动物群和内蒙古晚白垩世二连恐
龙动物群的发现和研究，在世界上都曾引起过很大的反响。最近几
年，我国辽西地区早白垩世义县组下部产出的恐龙化石再次吸引了
全世界的目光。这些恐龙都是中生代晚期繁盛于东亚的热河生物群
的成员。迄今为止，在辽西热河群中报道了10种恐龙，其中包括
产自北票的原始中华龙鸟(Sinosauropteryxprima)，粗壮原始祖鸟
(Protarchaeopteryxrobusta)、邹氏尾羽龙(Caudipteryxzoui)，董
氏尾羽龙、意外北票龙(Beipiaosaurus　inexpectus)，干禧中国鸟龙(Sinornithosaurusmillenii)和上园热河龙(Jeholosaurusshangyuanensis)，产自朝阳的梅勒营鹦鹉嘴龙
(Psittacosaurus meileyingensis)和赵氏小盗龙(Microraptor
z．haoianus)，以及产自义县的杨氏锦州龙(Jinzhousaurusyangi)。
蜥臀类恐龙
　　蜥臀类恐龙可分为两大类，即两足行走的肉食性兽脚类恐龙和
大多四足行走的植食性蜥脚形恐龙，其中鸟类就是从兽脚类恐龙当
中一个叫做虚骨龙类的进步支系演化而来的。
　　原始中华龙鸟(图97—99)是发现于辽西四合屯义县组下部
的第一种兽脚类恐龙。它大约有鸡那么大，头很大，满嘴长着带有
小锯齿的尖锐牙齿，前肢非常短，尾巴却出奇的长。尽管原始中华
龙鸟的命名者将它归入了鸟纲，但这一分类并没有形态学方面的依
据，因此从未被学术界承认。现在人们公认，原始中华龙鸟属于兽
脚类恐龙当中的美颌龙科。美颌龙属于较为原始的一类虚骨龙，最
初发现于欧洲的晚侏罗世地层中，后来在亚洲等地的早白垩世地层
中也有发现。原始中华龙鸟的前掌和脊椎等形态类似于欧洲的美颌

图99 原始中华龙鸟生态复原
田．尽管科学家早在20世纪70年代就提出恐龙可能长有毛状皮肤衍生物，而许多艺术家也曾复原出长着毛状皮肤衍生物的恐龙．但中华龙鸟确实代
表世界上第一个善于科学事实复原的长有厚始羽毛的恐龙．(杨思生绘)

龙属，但另外一些特征则更加进步。从形态上看，原始中华龙鸟尚处在向鸟类演化的一个相对原始的进化水平，与鸟类差别尚很大，但在它的背部从头到尾长着细丝状的皮肤衍生物，这是类似结构在
恐龙当中的首次报道，为鸟类羽毛起源这一长期以来悬而未决的问题的解决提供了重要信息，中华龙鸟因此而闻名于世。粗壮原始祖鸟代表辽西热河群中产出的第二种兽脚类恐龙。命名者最初也将它归入鸟纲，认为它代表中国的始祖鸟类型的原始鸟类属种，但后来的研究表明，粗壮原始祖鸟虽然形态上比中华龙鸟进步，血缘关系与鸟类更加接近，但它依然属于兽脚类恐龙，尚未进化到鸟类的水平。　　粗壮原始祖鸟的形态和曾经风靡世界的电影《侏罗纪公园》中的疾走龙非常相似，但它的牙齿没有典型的肉食龙那样尖锐，它也没有疾走龙那样独特的尾巴，现在暂时还无法把它归入已知的某个兽脚类恐龙类群。不过，粗壮原始祖鸟的尾部长着真正的羽毛，这是世界上首次在鸟类以外的生物
类群中发现羽毛结构。
　　邹氏尾羽龙代表世界上已知的第二种长着真正羽毛的兽脚类恐龙(图100，101)。有的学者把它的拉丁属名“Caudipteryx”翻译咸“尾羽鸟·，但考虑到该动物的分类学特征，还是译为“尾羽龙”

图100邹氏尾羽龙标本．晕初对邹氏尾羽龙的研究表明．它代表和鸟类亲缘关系最为接近的一类兽脚类恐龙．不过深入的研究表明，它实际上属于一种原始的窃蛋龙类．窃蛋龙类是一种常见于晚白垩世的小型兽脚类恐龙，最初因为有偏食其他恐龙蛋的嫌疑而得名．后来发现这种恐龙实际上并非在偏食恐龙量．而是像鸟类一样趴在蛋上孵卵．这个发现从行为学上支持了鸟类起源于恐龙的假说．

比较合适，而且后者是在正式学术刊物上发表的名称。尾羽龙和原始祖鸟个体大小相仿．甚至化石保存的姿态都非常相似，但是它们代表两类截然不同的动物。尾羽龙长着又短又高的头，满嘴仅在吻部的最前端发育几颗形态奇特的向前方伸展的牙齿，前肢非常短，尾巴也很短，而脖子却较长。在它的胃部，还保留着一堆小石子，这就是现代鸟类胃中常见的胃石(图]02)。胃石用于磨碎食物帮助消化，在植食性恐龙中很常见，但在兽脚类恐龙中却非常罕见。胃石的发现表明这类恐龙虽然属于兽脚类恐龙，但却不同于大多数肉食性的兽脚类恐龙，它可能是植食性的。尾羽龙的尾巴顶端长着一束扇形排列的尾羽，在它的前肢上也长着一排羽毛。这些羽毛具有明显的羽轴，也发育有羽片，总体形态和现代羽毛很相似。
　　董氏尾羽龙代表这类恐龙的第二个种(图103，104)。它的发现表明，这类恐龙的骨骼形态要远比以前想象的复杂。尾羽龙具有大量恐龙的特征，显然和其他兽脚类恐龙一样属于奔跑型动物，还不会飞行，但它的某些特征非常类似早期鸟类，由于这个原因有人甚至认为尾羽龙是一类次生失去飞行能力的鸟类。但最新研究表明，尾羽龙和兽脚类恐龙中的窃蛋龙类惊人地相似，可以归入窃蛋龙亚目，这一观点得到了多数古生物学家的认同。

图101尾羽龙生态复原图．像它的近亲窃蛋龙一样，这只尾羽龙长着修长的后肢，具有很强的奔跑能力．虽然不属于鸟类，但它的身体上却披着华丽的羽毛．(杨恩生绘)

	图102胃石．胃石常见干檀食性恐龙中，在现生鸟类中也分布广泛．迄今为止．在兽脚类恐龙中，除了尾羽龙外，胃石仅在一种似鸟龙化石标本中发现．胃石的存在表明，尾羽龙很可能是一种檀食性动物．
	图103 董氏尾羽龙(正型标本．中国科学院古脊椎动物与古人类研究所的研究人员晕近命名的尾羽龙属的一个新种．这个发现不仅澄清了尾羽龙的几个重要形态特征，而且表明尾羽龙具有一定程度的分化．

图104 董氏尾羽龙发育在前肢上的羽毛．尾羽龙和原始祖鸟一样，在尾巴顶端发育有真正的羽毛．尤其令人惊讶的是，在尾羽龙的前肢上也发育有类似鸟类的初圾飞羽和次级飞羽的结构．详细的形态研究表明，尾羽龙和原始祖鸟的羽毛与鸟类的羽毛具有一定的羞耻羽片对称分布，没有发育小羽枝．它们的长度没有鸟类飞羽那样长，羽片是对称的，可能代表羽毛演化的一种原始阶段．在恐龙的前肢上长有类似鸟类翅膀上的飞羽是一种有耀的现象，说明羽毛晕初的功能并非飞行．而可能是为了保暖
或吸引异性，只是后来才转为协助飞行．

　　意外北票龙代表世界上发现的第二种长有细丝状皮肤衍生物的兽脚类恐龙(图105， 106)。中华龙鸟发现之后，尽管多数古生物学家认为保存于中华龙鸟背部的细丝状结构属于皮肤衍生物，和鸟类的羽毛具有同源关系，但也有一些人认为这种结构并非皮肤衍生物，而是一种皮下组织，只是保存方式比较特殊，因此和鸟类羽毛并没有关系。意外北票龙的发现表明这种结构确属于皮肤衍生物，和鸟类羽毛具有同源关系，可能代表鸟类羽毛演化的初级阶段。
　　传统上认为，作为爬行动物的一个类群，恐龙和其他爬行动物一样也是冷血动物，体表覆盖着鳞片或鳞甲。意外北票龙的发现改变了传统的观念：恐龙可能和典型的冷血动物不同，至少一部分兽脚类恐龙的新陈代谢水平很高，可能属于温血动物；它们的外表更加接近属于温血动物的鸟类，体表披着纤维状或者羽毛状的皮肤衍生物，而不是鳞片或者鳞甲。
　　意外北票龙在分类上属于镰刀龙超科，是镰刀龙类的一个原始属种。镰刀龙类是恐龙世界中的“四不像”。它的头部外形像原蜥脚类恐龙，但它的牙齿及与咀嚼有关的构造非常近似于鸟臀类恐龙；它的腰带既不像三射型的蜥臀类恐龙，也不像四射型的鸟臀类恐龙；从它的前肢形态来看，它又像典型的兽脚类恐龙。由于镰刀龙类奇特的形态特征，长期以来恐龙专家们一直争论不休：有人认为镰刀龙类代表原蜥脚类恐龙向鸟臀类恐龙演化的过渡类型，也有人认为镰刀龙类可能与蜥脚类恐龙亲缘关系较近，很多专家提出镰


图105 意外北票龙正型标本．意外北熏龙是发现于义县组下部个体最大的一种兽脚类恐龙，估计体长约5米，可能以檀物为食．不过．它那细小的牙齿和宽宽的脚掌显然不同于典型的兽脚类恐龙．意外北累龙相对臃肿的体形表明它可能选择一种节奏较慢的生活方式
	图106 意外北累龙细蛙状皮肤衍生物．这些细丝状皮肤衍生物很可能代表羽毛演化的初级阶段．它的发现说明．这类结构曾广泛分布于兽脚类恐龙中．

如图108千檀中国鸟龙头部．千福中国鸟龙满嘴尖锐的牙齿表明它是一种极其凶恶的动物．可能以小型哺乳动物和蜥蠕为食．
图109 千檀中国鸟龙尾部．这些细丝状的结构(箭头所示)是驰龙类的一个标志性特征．表明这类恐龙具有一个非常僵硬有力的尾巴．

刀龙类实际上是一种特化的兽脚类恐龙，也有专家建议暂时把官归
；入蜥臀目中，甚至有人提出镰刀龙类既不属于鸟臀类恐龙，也不属
于蜥臀类恐龙，而是代表第三类恐龙。意外北票龙保存了许多典型
的兽脚类恐龙，也就是我们常说的肉食性恐龙的特征。研究表明，
镛刀龙类是肉食性恐龙中一个特化的类群，可能以植物为食。镰刀
龙类一系列特化特征，比如类似于蜥脚形恐龙具四趾的后足，是趋
同演化的结果。可以说，意外北票龙的发现和研究为镰刀龙类的分
类提供了重要的化石证据。
　　千禧中国鸟龙(图107·111)的标本产自辽西北票四合屯义
县组下部，是过去几年内第一块由科研工作者亲手从地层中发掘
出的长“羽毛·的恐龙化石。中国鸟龙在分类上属于兽脚亚目驰
龙科(Dromaeosauridae)，这类恐龙在鸟类起源的研究方面具有特
殊的意义。
　　从根本上说，鸟类恐龙起源说的复活和成功，很大程度上是建
立在对驰龙类(有的学者译为“奔龙类”)恐龙骨骼形态的研究基
础之上。然而，由于材料的局限性，过去对于驰龙类的解剖结构实
际上存在着很多误解。相应地，这一假说在某些方面遭到了反对派
的攻击。中国鸟龙的发现为详细研究这一门类恐龙的解剖结构提供
了可能。初步的研究表明，驰龙类在形态上已经非常接近早期鸟
类。以中国鸟龙为代表的驰龙类的头后骨骼形态已经与大多数恐龙
很不相同，具有许多早期鸟类的特征，它的肩带结构和世界上最早
的鸟类——发现于德国的始祖鸟几乎没有区别。尽管中国鸟龙并不
能飞行，但是它在结构上产生了一系列适应飞行的变化，骨骼系统
已经完全具备了拍打式飞行的要求，是一种典型的预进化模式。中
国鸟龙也发育有细丝状皮肤衍生物，它的发现进一步证实了这种构
造在非鸟兽脚类恐龙(non-aviantheropods)中分布广泛的假说，为
羽毛的起源和演化提供了重要的信息。

　　以上恐龙化石都产自辽西北票四合屯及其邻近地区义县组下部
的湖相沉积物中。其实，长“羽毛”的恐龙化石并不局限于义县组。
赵氏小盗龙化石材料产自辽西朝阳九佛堂组，代表已知的第六种长
“羽毛”的恐龙(图112，113，115)。
　　赵氏小盗龙也属于兽脚类恐龙当中的驰龙科。和中国鸟龙一
样，它在许多方面和早期鸟类非常相似。赵氏小盗龙个体很小，甚
至小于始祖鸟，代表世界上已知个体最小的恐龙。赵氏小盗龙的发

鸟类的起源，假说与研究简史
有关鸟类起源大体上有三种假说：鳄类起源
说，槽齿类爬行动物起源说和恐龙起源说．鸟类鳄
类起源说从诞生到现在一直没有引起太多关注；
鸟类槽齿类爬行动物起源说最早由布鲁姆(R．
Broom)提出，至今还有一些坚定的支持者，包括
世界著名的鸟类学家费杜西亚(丸Feduccia)9口我
国古鸟类学者侯连海等人．鸟类恐龙起源说历史
较为久远．在始相鸟化石发现几年之后，达尔文
(CDarwin)的好友赫胥黎(T．Huxley)就提出鸟
类和恐龙非常相似，并于1870年在伦敦地质学会
上发表了这一观点。但当时很多人提出了反对意
见，认为这些相似性是趋同进化的结果。
半个世纪之后，丹麦古生物学家海尔曼(G．
Heilmann)于1916年出版了巨著《鸟类起源》一
书，提出了鸟类和恐龙中的兽脚类恐龙最为接近，
但他发现了一个很大缺陷：鸟类具有锁骨(愈合在
一起形成叉骨)，但恐龙没有．因此海尔曼认为，鸟
类不是从恐龙演化而来的，而是从一类具有锁骨
的爬行动物演化来的，恐龙和鸟类的相似性是趋

同演化的结果．20世纪60年代后期，美国古生物
学家奥斯特罗姆(J．Ostrom)详细研究了发现于
北美早白垩世的一种驰龙类恐龙——恐瓜龙
(Deinonychus)。他详细对比研究了恐爪龙和始祖
鸟，发现了两者之间大量的相似性，并据此提出鸟
类不仅和恐龙关系密切，而且鸟类就是直接由小
型兽脚类恐龙演化而来．美国古生物学家戈捷(J．
Gauthier)等人还建立了一套较为系统的演化关
系，明确提出鸟类是从兽脚类恐龙中的手盗龙类
(maniraptorians)演化而来的．在过去的20年内，
古生物学家们在亚洲的蒙古和中国，南美洲的阿
根廷和非洲的马达加斯加等地，发现了大量的化
石证据支持鸟类恐龙起源说。大多数古生物学家
认为，鸟类起源于兽脚类恐龙这一假说，从形态学
和系统学研究的角度讲都是不容置疑的，鸟类起
源研究的理论框架已经建立起来，现在的任务在
于建立兽脚类恐龙向鸟类进化的演化序列，评价
进化过程中一些重要形态特征的演化，以及涉及
鸟类飞行起源的一些特征对应的功能学研究．

图112 赵氏小盗龙正型标本．赵氏小盗龙全长不足40厘米．是已知最小的成年非鸟恐龙，也是己知非鸟恐龙中形态与鸟类最为接近的恐龙．它和千禧中国鸟龙一样也属于驰龙类．
图113 赵氏小盗龙正型标本后足．赵氏小盗龙后足的许多特征非常接近树牺鸟类，可能表明这种恐龙具有树栖习性，因而支持了鸟类飞行的树牺起源说

“古盗鸟”事件
1999年2月初，美国扰他布兰丁恐龙博物馆馆长赛克斯(S．Czerkas)在位于美国图桑(Tucson)的世界上最大的化石市场，买下了从中国走私出境的·古盗鸟’标本(图114)，并邀请世界著名恐龙专家加拿大人居里(P．Currie)博士和美国古生物学家罗(T．Rowe)博士合作进行研究．在赛克斯同意将标本归还中国的前提下，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所的徐星同意参加合作研究．1999年11月，在“古盗鸟”的科研论文尚未发表之前，美国《国家地理杂志9编辑斯隆(CSloan)撰写的·霸王龙长羽毛了吗?”一文首次报道了“古盗鸟·，并引起很大轰动．因为“古盗鸟·长着一条驰龙的尾巴(红色箭头所示)和一个鸟类的身体(黄色箭头所示)，所以当时人们以为·古盗鸟·就是科学家苦苦寻找的代表恐龙向鸟类进化的中间过渡类型．然而，徐星等人在12月研究小盗龙化石的时候．发现·古盗鸟·标本的尾巴来自小盗龙，因此·古盗鸟’并没有一条类似驰龙的尾巴。本着有错必纠的原则．美国国家地理学会干2000年1月对外宣布了这一消息，随即在西方国家引起了轩然大波．2000~F-4月，一个由美国和加拿大的5名著名学者组成的鉴定委员会最终确认了徐星提供的证据．2000年10月，美国《国家地理杂志》发表了一篇调查性的文章，披露了整个事件的过程．·古盗鸟’标本现在已经被无偿归还中国，并保存于中国科学院古脊椎动物与古人类研究所标本馆中．它是外国博物馆或个人第一次无偿归还
的从中国流失到国外的具有重要科研价值的古脊椎动物标本，也是科学史上去伪存真的一个见证．

现，为兽脚类恐龙向鸟类演化过程中一些重要形态特征的进化提供了重要信息。尤其值得一提的是，赵氏小盗龙后足上的一些特征表明这类恐龙可能具有树栖习性，这对于研究鸟类飞行起源具有非常
重要的作用。
　　长期以来，对于鸟类飞行起源的两种假说——树栖起源说和奔跑起源说，一直存在激烈的争论。尽管人们普遍相信鸟类是由一类兽脚类恐龙演化而来，但已知所有兽脚类恐龙都是奔跑型动物，这一现象和鸟类飞行的树栖起源说存在矛盾。赵氏小盗龙的发现表明一些小型兽脚类恐龙可能具有树栖习性，从而为鸟类飞行起源树栖说提供了有力的化石证据。
　　到目前为止，在热河生物群中已经发现了6种不同的兽脚类恐龙，它们都长有类似鸟类绒羽或羽毛状的结构，这些发现的意义何在?
　　分类上属于美颌龙科的中华龙鸟，镰刀龙超科的北票龙，驰龙科的千禧中国鸟龙和赵氏小盗龙，都发育有类似鸟类绒羽的细丝状皮肤衍生物，其中后三者的细丝状皮肤衍生物已经出现了鸟类羽毛独有的分叉结构。分类上属于窃蛋龙亚目的尾羽龙和类似于驰龙科恐龙的原始祖鸟，也保存了羽毛状皮肤衍生物，这是世界上第一次在鸟类以外的生物类群中发现类似羽毛的结构。从目前系统发育分析的结论(图116)和皮肤衍生物分布的情况推论，发现于美颌龙类的细丝状皮肤衍生物可能代表向羽毛演化的初级阶段，羽毛的演化可能就此开始。镰刀龙类和驰龙类的皮肤衍生物结构更为复杂，从它们逐步演化出了结构更为复杂的体羽。在兽脚类恐龙中，很可能在手盗龙类这一演化阶段开始出现对称的具

羽开始出现对称的具羽片的羽毛，直到鸟类才出现不对称的具羽片的羽毛。如果是这样的话，我们就不能再把羽毛作为鉴定鸟类的特征，羽毛发生在鸟类出现之前。所以说，以后如果我们发现长羽毛的动物化石，必须仔细观察它的骨骼形态，因为长羽毛的动物未必就是鸟类，它有可能是一种长着羽毛、栖息于地面上的肉食类恐龙。
　　除了兽脚类恐龙以外，在热河群中还产出了一些蜥脚类恐龙化石。蜥脚类恐龙一般个体巨大，四足行走，是恐龙王国中的“巨人”。已知的辽西蜥脚类恐龙化石分别产出于朝阳的九佛堂组和北票的义县组，不过由于材料的局限性，我们对热河群蜥脚类恐龙的了解还很少。
鸟臀类恐龙
　　从名字上看，似乎鸟臀类恐龙和鸟类的关系较近，其实不然。虽然鸟臀类恐龙的某些形态特征和鸟类有些相似，但这些相似性只是一种表面相似。相对于蜥臀类恐龙，它们和鸟类的血缘关系较远。所有的鸟臀类恐龙都是植食性的，一些种类是两足行走，不过也有很多鸟臀类恐龙变为次生性的四足行走，比如白垩纪末期非常繁盛的角龙类恐龙。
　　从分类上讲，热河群中发现的第一块恐龙化石就属于鸟臀类恐龙，它是产自辽宁省朝阳县胜利乡梅勒营子早白垩世九佛堂组的鹦鹉嘴龙(Psinacosaur)化石，代表鹦鹉嘴龙的一个新种，被命名为梅勒营鹦鹉嘴龙(图117)。鹦鹉嘴龙是一种亚洲特有的恐龙，生活在l亿多年前的早白垩世，因为它的吻部长得像鹦鹉嘴而得名。从分类上，鹦鹉嘴龙属于鸟臀目的角龙亚目。不过和大多数四足行走的角龙不同，鹦鹉嘴龙是一种两足行走的植食性恐龙。
鹦鹉嘴龙化石是四合屯地区义县组下部产出数量最多的一种恐龙。义县组的鹦鹉嘴龙可能代表鹦鹉嘴龙的一个新种。它的形态要比其他鹦鹉嘴龙包括朝阳九佛堂组的种类原始，深入的研究正在进行之中。
　　上园热河龙是产自北票义县组下部的另外一类鸟臀类恐龙(图118)，目前的研究暂时将它归入鸟臀目中的鸟脚亚目(Omi出opoda)。上园热河龙个体很小，体长不足1米，很多形态特征和原始的鸟脚类恐龙很相似，但非常有趣的是它同时具有一些角龙类的特征，这些特征表明它有可能属于角龙亚目。当然，它到底属于鸟脚亚目还是角龙亚目还需要进一步深入研究。
　　上园热河龙的发现对于鸟臀类恐龙的早期演化和系统发育研究具有重要的意义。

图117梅勒首鹦鹉嘴龙正型标本，头骨．这种恐龙分布于旱白垩世的亚洲，和繁盛于白垩纪
末期的著名的三角龙同属角龙亚目，是角龙类的早期代表，体长约1·2米．

　　最近在辽西锦州地区的义县又发现了一种大型植食性恐龙，体长7—8米。这种被命名为杨氏锦州龙(图119)的恐龙，与世界上最早命名的恐龙禽龙有着很近的亲缘关系。虽然目前的研究尚不深入，对这种恐龙的了解还非常有限，但已知的信息表明，这种恐龙对于我们了解禽龙类向鸭嘴龙类的形态转化具有重要的意义。
　　迄今为止，热河群的恐龙化石已经命名的就达10种之多，还有一些新属种尚在研究之中。热河生物群恐龙化石产出数量之多，保存之精美，属种之丰富堪称举世罕见。这些发现不仅为恐龙中若干类群的形态和系统演化提供了重要信息，还为一系列重要理论问题的解决提供了关键的化石证据，对这些问题的解决起到了很大的推动作用，比如恐龙生理学、鸟类起源和鸟类羽毛起源等问题的研究。热河生物群中恐龙化石的发现，使得我们可以更加全面准确地了解恐龙这类神秘的史前动物，从而在研究脊椎动物演化的道路上前进了一大步。相信未来的发现能够提供更多的信息，并促进我们对史前世界的深入了解。

图118上园热河龙头骨．

图119杨氏锦州龙正型标
本的头骨．头骨长约，5O厘米，
高约28厘米．